Proiect de două milioane de euro pentru incluziunea socială a celor care suferă de boli rare

La Zalău s-a dat ieri startul proiectului INNOV – Care, al cărui obiectivulul principal îl reprezintă creşterea incluziunii sociale a pacienţilor cu boli rare, eficienţă din punct de vedere al costurilor, pentru a evita împovărarea bugetelor. 

Proiectul va începe prin colectarea de date privind nevoile sociale nesatisfăcute ale persoanelor care trăiesc cu o boală rară, precum şi privind modelele existente de îngrijire în opt state membre ale UE. După analizarea acestor date se va face o propunere de model inovativ al traseului de îngrijire, care va avea la bază şi folosind managementul de caz. După ce se documentează situaţia existentă şi se fac recomandările internaţionale, se va implementa în Sălaj, la Centrul NoRo, un studiu pilot şi se va măsura impactul socio-economic şi raportul cost-beneficiu al serviciilor prestate conform acestui model nou. Implementarea acestui model va optimiza îngrijirea şi va creşte eficienţa la nivelul autorităţilor.
Valoarea totală eligibilă a proiectului este de circa două milioane de euro, durata de implementare fiind de 36 de luni, începând cu luna octombrie 2015.
La evenimentul de ieri au fost prezenţi preşedintele Consiliului Judeţean Sălaj, Tiberiu Marc, Catiţa Crihan, director Direcţia de Management a Proiectelor, Dorica Dan, preşedinte al Asociaţiei Prader Willi România, şi reprezentanţi stop_coloana ai instituţiilor cu atribuţiii în domeniul medical şi social.
Proiectul este implementat în România de Asociaţia Prader Willi prin Centrul NoRo, în parteneriat cu Consiliul Judeţean Sălaj, alături de un consorţiu format din Ministerul Sănătăţii, Serviciilor Sociale şi Egalităţii, Institutul pentru Servicii Sociale – Spania (liderul proiectului), Institutul Economic de Cercetare – Slovenia; Organizaţia Europeană pentru Boli Rare – EURORDIS – Franţa, Centrul Social de Inovare – Austria; Institutul Karolinska – Suedia; Finovatis – Franţa.
“Necesitatea acestui proiect este dată de faptul că deşi există circa 8.000 de boli rare cunoscute, expertiza este una foarte rară şi pacienţii sunt nediagnosticaţi, pacienţii sunt răspândiţi în diverse zone geografice şi resursele sunt limitate, fiind nevoie de o abordare la nivel european pentru rezultate mai bune în tratarea pacienţilor”, a menţionat Dorica Dan, coordonator al proiectului şi preşedinte al Asociaţia Prader Willi România, se arată ‘ntr-un comunicat al Consiliului Judeţean Sălaj.

About Author

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *